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王震

【来源:功能有机分子化学国家重点实验室 | 发布日期: | 作者: 】     【选择字号:
 名:王 震                
 
出生日期:1984.07.11           
出生地甘肃
 口:甘肃省               
婚姻状况:已婚
Email: zhenw@lzu.edu.cn        
Tel.: 86-18298311530
通讯地址:甘肃省兰州市城关区兰州大学医学校区药学院勤博楼1009实验室
Homepage:http://yxy.lzu.edu.cn/wangzhenketizu/index.html
 
教育经历
2012/10 -- 2015/09       东京大学药学院 博士 (指导教师:金井求)
2009/09 -- 2012/07       中国科学研究院上海有机化学研究所 硕士 (指导教师:李昂)
2002/09 -- 2006/07       兰州大学化学化学化工学院 学士
 
工作经历
2015/09—目前:     研究员 兰州大学药学院
2015.04-2015.10:   JSPS(日本学术振兴会)特聘研究员(DC2)
2013/4/1-2015/3/31:助理研究员  东京大学(M.Kanai实验室)
2012/07--2012/10:  助理研究员 上海有机化学研究所氟化学重点实验室 (张新刚实验室)
2007/07--2008/07:  助理研究员 百灵威技术有限公司
2006/07--2007/07:  助理研究员 江苏豪森药业有限公司
 
荣誉
2016             入选中组部“青年千人”计划(公示阶段)
2015.04-2015.10  JSPS(日本学术振兴会)特聘研究员(DC2)
2015.05          2014国家优秀自费留学生奖学金
2015.02          第95届日本化学会优秀口头报告奖
2013.04-2015.04  ERATO项目 助理研究员(JST - 日本科学技术振兴机构)
2012.10-2013.04  GCOE 奖学金(JST - 日本科学技术振兴机构)
2006.07          兰州大学化学化工学院优秀毕业论文
2003-2004        兰州大学化学化工学院泰达凯莱英特困生奖学金三等奖
2004             兰州大学第六届身边化学知识竞赛A组优秀奖
2003             国家二等奖学金
2002-2003、2003-2004、2004-2005 兰州大学三等奖学金
2004.11          第十四届大学化学实验竞赛优秀奖
2003.10          兰州大学第十三届基础化学实验竞赛三等奖
 
会议报告
1,  Zh. Wang王震), Y. Kuninobu, M. Kanai, (ERATO-JST)Palladium-Catalyzed C(sp2)-C(sp3) Coupling Reaction between Arenes and Oxiranes via C-H Bond Activation” 2015.06, Organometallic Chemistry Directed Towards Organic Synthesis (OMCOS 18; Jun. 28th – Jul. 2nd, 2015)(西班牙, 巴塞罗那), poster presentation。
2,  Zh. Wang王震), Y. Kuninobu, M. Kanai, (ERATO-JST)Palladium-Catalyzed C(sp2)-C(sp3) Coupling Reaction between Arenes and Oxiranes via C-H Bond Activation” (Mar. 26th–Mar. 29th, 2015), 第95届日本化学会年会(东京, 日本), 口头报告,优秀口头报告奖
3,  Zh. Wang王震), Y. Kuninobu, M. Kanai, (ERATO-JST)Cu-Catalyzed Intramolecular C(sp3)-H and C(sp2)-H Amidation by Oxidative Cyclization(Mar. 27th–Mar. 30th, 2014), 第94届日本化学会年会(名古屋, 日本),口头报告
4,  Zh. Wang王震), A. Li “Model Study of Anominine” 2011.07,上海有机所生命有机国家重点实验室第2届年会(苏州,中国),口头报告
5, Zhen Wang, “Designed New Strategies & Developed New Methodologies Towards the Synthesis of Biological Compounds” 2015.04.20, 兰州大学药学院,邀请报告.
6, Zhen Wang王震), “Designed New Strategies & Developed New Methodologies Towards the Synthesis of Biological Compounds” 2015.04.12, 深圳大学高等研究院,邀请报告.
研究成果
1. T.-q Yu, Y.-sh Hou, Y. Jiang, W.-x Xu, T. Shi, X. Wu, Q.-l He, D. He* and Zh. Wang * “KBr- catalyzed N-S bond formation via oxidative dehydrogenation”, submitted;
2. X.-d Wang, H.-h Wang, J.-x Zou, T.-q Yu, W.-x Xu, D. He* and Zh. Wang*“Total Synthesis of (+)-Mintlactone and (–)-Isomintlactone via SmI2-Induced Radical Cyclization”, submitted;
3. Zh. Wang, Y. Kuninobu*, and M. Kanai* “Palladium-Catalyzed C(sp2)-C(sp3) Coupling Reaction between Arenes and Oxiranes via C-H Bond Activation”, J. Am. Chem. Soc, 2015, 137, 6140, [JACS Most Read top 5 Articles in May and June. 2015], (JCR Q1, IF = 12.113 ),第一作者
4. Zh. Wang, J. Ni, Y. Kuninobu*, M. Kanai*, “Copper-Catalyzed Intramolecular C(sp3) - H and C(sp2) - H Amidation by Oxidative Cyclization”, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 3496,[highlighted in Synfacts 2014, 10, 0570], (JCR Q1, IF = 11.261 ),第一作者;
5. M. Bian#Zh. Wang#  (# 共同一作),X. C. Xiong, Y. Sun; C. Matera,K. C. Nicolaou*; and A. Li*, “Total Syntheses of Anominine and Tubingensin A”  J. Am. Chem. Soc, 2012, 134, 8078, [JACS Most Read Articles in 12 months (08/2011-07/2012); highlighted in Synfacts 2012, 8, 0814 and Organic Chemistry Portal], (JCR Q1, IF = 12.113), 共同第一作者
6. C. Y. He, Zh. Wang, C. Z. Wu, F. L. Qing*, X. G. Zhang * “Pd-catalyzed oxidative cross-coupling between two electron rich heteroarenes” Chem. Sci., 2013, 4, 3508, (JCR Q1, IF = 9.211), 第二作者
7. Zh. Wang, Y. Kuninobu*, M. Kanai*, “Copper-Mediated Direct C(sp3)-H and C(sp2)-H Acetoxylation”, Org. Lett. 2014, 16, 4790;[highlighted in Synfacts, 2014, 10, 1310], (JCR Q2, IF = 6.364), 第一作者;
8. Zh. Wang, Y. Kuninobu*, and M. Kanai* “Copper-Catalyzed Intramolecular N-S Bond Formation by Oxidative Dehydrogenative Cyclization” J. Org. Chem. 2013, 78, 7337, (JCR Q2, IF = 4.638), 第一作者
9. Zh. Wang, Y. Kuninobu,* M. Kanai* “Molybdenum-Mediated Desulfurization of Thiols and Disulfides” Synlett., 2014, 25,1869, (JCR Q3, IF = 2.463), 第一作者
 
研究兴趣
以具有抗癌活性的天然产物为基础,以发散性和汇聚式的合成为策略,以开发新的化学反应为手段,以简洁高效为宗旨,以商业化为引擎,合成具有商业前景的复杂分子及其类似物,探寻新的抗癌药物。
 
个人特长
专业基础知识扎实;实验操作技能娴熟;擅长设计并完成复杂天然产物或者生物活性分子的全合成;根据逆合成分析设计新的化学反应;精通各种有机化合物结构分析和表征手段,熟悉新药研发的流程。
 
Guide for References
1, Prof. Dr. Motomu Kanai (金井求
Graduate School of Pharmaceutical Sciences,
The University of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku,
Tokyo 113-0033, Japan.
Tel: +81-3-5841-4830,
Fax: +81-3-5684-5206,
E-mail: kanai@mol.f.u-tokyo.ac.jp
2, Prof. Dr. Yoichiro Kuninobu (国信洋一郎
Graduate School of Pharmaceutical Sciences,
The University of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku,
Tokyo 113-0033, Japan.
Tel: +81-3-5841-4835 (ext. 24835),
Fax: +81-3-5684-5206,
E-mail: kuninobu@mol.f.u-tokyo.ac.jp
3, Prof. Dr. Xingang Zhang (张新刚)
Key Laboratory of Organofluorine Chemistry
Shanghai Institute of Organic Chemistry
Chinese Academy of Sciences
345 Lingling Road
Shanghai, 200032
Tel: +86-21-54925333
Fax +86-21-64166128
E-mail: xgzhang@mail.sioc.ac.cn
4, Prof. Dr. Ang Li (李昂
National Key Laboratory of Bioorganic and Natural Product Chemistry
Shanghai Institute of Organic Chemistry
Chinese Academy of Sciences
345 Lingling Road
Shanghai, 200032
Tel: +86-21-54925466
E-mail: ali@sioc.ac.cn

 

教授

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